c1.gif (954 bytes) "ЖУРНАЛ РАДИОЭЛЕКТРОНИКИ"  N 4, 2001

оглавление

дискуссия

c2.gif (954 bytes)


НАБЛЮДЕНИЕ ОДНОСТОРОННЕГО ЭФФЕКТА ПАМЯТИ ФОРМЫ, ОБУСЛОВЛЕННОГО МАГНИТОИНДУЦИРОВАННЫМ МАРТЕНСИТНЫМ ФАЗОВЫМ ПЕРЕХОДОМ В СПЛАВЕ Ni-Mn-Fe-Ga

 

В.Г. Шавров1, А.А. Глебов1,2, И.Е. Дикштейн1, В.В. Коледов1,2,3, Д.А. Косолапов1,2,
 Е.П. Красноперов2, К. Такаги4, А.А. Тулайкова1, А.А. Черечукин1,2,3

 

1Институт радиотехники и электроники РАН

2Институт физики твердого тела и низких температур, РНЦ "Курчатовский институт"

3Лаборатория сильных магнитных полей и низких температур, Вроцлав, Польша

4Университет Тохоку, Сендай, Япония

 

Получена 17 мая 2001 г.

 

            В сплаве Ni2,15Mn0,81Fe0,04Ga  наблюдалось магнитное управление односторонним эффектом памяти формы, то есть восстановление формы предварительно деформированного образца в результате структурного фазового перехода мартенсит - аустенит, вызванного магнитным полем при постоянной температуре. Максимальная восстанавливаемая деформация образца  составила 3%. 

 

Сплав Ni2MnGa вызывает большой интерес благодаря уникальной особенности - в нем термоупругое структурное (мартенситное) превращение протекает в ферромагнитном состоянии [1]. Этот сплав интенсивно изучают, с целью создания новых функциональных материалов, изменяющих свою форму и размеры под действием внешних полей.  В нем обнаружены гигантские (до 6%) обратимые деформации под действием магнитного поля  за счет перестройки различных вариантов (доменов) мартенсита (см., например,  [2,3]). Однако,  восстановление формы деформированного ("тренированного") образца в результате фазового структурного перехода по магнитному полю при постоянных температуре и внешнем давлении, то есть магнитное управление эффектом памяти формы (ЭПФ), до сих пор, по-видимому, не наблюдалось.

Эксперименты в этой области затруднены сравнительно слабой зависимостью температуры структурного перехода от величины внешнего магнитного поля в образцах Ni2MnGa. В работе [4] были синтезированы сплавы с частичным замещением Mn на Ni Ni2+xMn1-xGa (x = 0 - 0,20), и показано, что температура структурного фазового перехода ТM увеличивается, а магнитного перехода (точка Кюри) ТC снижается при увеличении x, причем ТM и ТC сближаются и фазовые переходы сливаются в один фазовый переход 1-го рода вблизи x = 0,19.  Как и ожидалось, сближение фазовых переходов по температуре усилило смещение точки структурного перехода от магнитного поля  до значений порядка 1 K/T [5], причем в полях порядка 10 Т увеличение температуры структурного фазового перехода превышает температурный гистерезис. Это позволило наблюдать обратимый структурный фазовый переход по магнитному полю при постоянной температуре [6]. Изучение фазовой диаграммы сплавов Ni2+xMn1-xGa в координатах (Т-x) показало, что  слияние фазовых переходов (x=0,16-0,20) наблюдается вблизи комнатной температуры, что очень удобно для экспериментов. Однако полученные образцы оказались хрупкими и часто разрушались от термоциклирования даже без нагрузки. Оказалось, что добавка железа без существенного ухудшения магнитных и термоупругих свойств позволяет повысить пластичность образцов. Для экспериментов был взят за основу сплав Ni2,19Mn0,81Ga со сливающимися мартенситным и магнитным фазовыми переходами, и синтезированы сплавы с частичным замещением Ni на Fe.

Цель настоящей работы заключалась в экспериментальном исследовании фазовой диаграммы в координатах магнитное поле – температура (Н-Т) вновь синтезированного сплава Ni2,15Mn0,81Fe0,04Ga и в демонстрации эффекта памяти формы в результате осуществления фазового перехода мартенсит – аустенит по магнитному полю при постоянной температуре.

            Поликристаллические образцы Ni2,15Mn0,81Fe0,04Ga  приготавливались методом дуговой плавки в атмосфере аргона.  Затем из слитков вырезались пластинки толщиной 0,5 мм и полировались в высокотемпературном кубическом (аустенитном) состоянии, при температуре выше точки окончания перехода мартенсит - аустенит (ТМА). При снижении температуры полированного образца ниже температуры перехода аустенит – мартенсит (ТАМ), на его поверхности в отраженном свете легко наблюдать возникновение рельефа, связанного с появлением тетрагональной низкотемпературной фазы (мартенсита) и  с разбиением мартенсита на области (варианты или домены) с различной ориентацией кристаллографических осей. Фазовый переход аустенит – мартенсит сопровождается сжатием решетки по оси с на величину около 6% и растяжением по осям a и b на 2%. Используя микроскоп с подключенной видеокамерой, удается надежно зафиксировать температуру начала и конца мартенситного перехода в отдельных участках поликристаллического образца и получить, таким образом, информацию о степени его неоднородности.

            Для изучения фазовой Т-H диаграммы образец в прозрачном термостате с микроскопом помещался в поле Биттеровского магнита 0 - 15 Т. Фазовую диаграмму с разрешением по поверхности образца получали после анализа видеофильма, снятого при различных магнитных полях в процессе снижения или повышения температуры через точку мартенситного перехода.

            Фазовая Т-Н диаграмма образца Ni2,15Mn0,81Fe0,04Ga схематически представлена на рис.1.

 

 

 

Рис. 1

 

Температура прямого мартенситного перехода, ТАМ (H=0) » 35 С и обратного ТМА (H=0) » 42 С. Обе температуры с увеличением магнитного поля приближенно линейно возрастают. Коэффициент зависимости ТM(Н) составляет примерно 0,7 К/Т. Ширина температурной петли гистерезиса мартенситного фазового перехода DТММААМ = 7±2К. .

В полях около 10 Тл смещение точки перехода превышает гистерезис перехода DТМ. При температуре несколько превышающей ТМА(0) возможно наблюдение обратимого фазового мартенситного перехода по магнитному полю при постоянной температуре [5]. Для этого температуру образца фиксируют в некотором зависящем от магнитного поля интервале ТМА(Н=0) < Т < ТАМ(Н=10 Тл), который можно назвать интервалом магнитного управления обратимым фазовым переходом. Включение и выключение магнитного поля вызывают изменение структурного фазового состояния образца при постоянной температуре. На рис.1 этот переход показан линией am. В нашем случае для поля 10 Тл интервал управления обратимым фазовым переходом составлял 1-2 К.

Опытам по демонстрации ЭПФ в магнитном поле предшествовала "тренировка" образцов, то есть процедура термоциклирования под нагрузкой. В наших опытах нагрузка была изгибной. При первом охлаждении через точку мартенситного перехода нагруженный образец сильно деформируется и затем при нагреве восстанавливает свою форму, совершая работу против внешней силы. В процессе прохождения нескольких циклов охлаждение – нагрев образец все сильнее деформируется, а петля гистерезиса по температуре несколько сужается и смещается в область более высоких температур. Такая картина совпадает с наблюдавшейся в сплаве Ni2MnGa [6]. Этим способом для опытов в магнитном поле были получены образцы “натренированные” на односторонний эффект памяти формы за 1, 8 и 15 циклов. Восстанавливаемая деформация e в точке максимальной кривизны образца составляла 1-4 %.

Физическое объяснение состояния "восстанавливаемой деформации" можно понять из следующего рассуждения. Под действием достаточно сильного внешнего упругого напряжения температура структурного перехода аустенит – мартенсит повышается. В неоднородно напряженном образце охлаждение из аустенитного состояния через точку фазового перехода, сопровождается неоднородным зарождением мартенсита. Это зарождение начнется в первую очередь в областях максимального напряжения, причем в областях сжатия и растяжения будут появляться, главным образом, соответственно ориентированные варианты мартенсита.

Эксперимент по магнитному управлению ЭПФ поясняет рис.1, на котором вместе с фазовой диаграммой Ni2,15Mn0,81Fe0,04Ga отмечена траектория АВСDE изменения термодинамического состояния системы в процессе опыта. Начальное состояние при комнатной температуре, ниже точки ТМА(Н=0) в магнитном поле Н = 0 показано точкой А. Образец "натренирован" и деформация максимальна. При включении поля H=10 Tл система переходит в точку B. Затем, не выключая поля, образец нагревают до температуры Т0: ТМА(Н=0) < Т0 < ТМА(Н=10 Тл). После этого поле выключают и в системе происходит фазовый переход по полю в аустенитное состояние при постоянной температуре Т0 (в точке D). В результате эксперимента предварительно деформированный (тренированный) образец восстанавливает свою форму (выпрямляется) при постоянной температуре. В этом и заключается магнитоиндуцированный "односторонний" эффект памяти формы.


 

Приведенный здесь фильм представляет фрагмент видеозаписи, снятой в процессе данного опыта на участке CDE при T=T0 . Первый кадр относится к точке С траектории, когда Н=10 Тл, а деформация максимальна, e » 3%.  Затем поле начинают снижать, а образец начинает выпрямляться (после точки D). Процесс выпрямления продолжается еще 15 с после полного выключения поля. (Временной масштаб сжат примерно в 10 раз.) В результате, в аустенитной фазе образец полностью выпрямляется, e=0. Временная задержка процесса восстановления формы, очевидно, связана с необходимостью сообщить образцу скрытую теплоту фазового мартенситного перехода 1-го рода.

            Таким образом, в прямом эксперименте продемонстрировано магнитное управление эффектом памяти формы при постоянной температуре и отсутствии внешнего механического напряжения. Основное отличие эффекта магнитоиндуцированного ЭПФ от эффекта гигантской магнитоиндуцированной деформации монокристаллов Ni-Mn-Ga  вследствие перестройки мартенситных вариантов под действием магнитного поля, изучавшегося в работах [2,3], заключается в том, что последний относится к изменению формы образца в низкотемпературной мартенситной фазе и не связан непосредственно с фазовым переходом мартенсит – аустенит. Он обусловлен тем, что различные домены мартенситной фазы, имеющие по-разному ориентированные тетрагональные оси с и, соответственно, оси легкого намагничивания, во внешнем магнитном поле приобретают различную энергию. В результате, границы доменов мартенситной фазы приходят в движение. Невыгодные по магнитной энергии мартенситные домены уменьшаются, а выгодные увеличиваются. В соответствии с тем, что ось легкого намагничивания направлена по оси с, при приложении поля вдоль этой оси образец сжимается, а в перпендикулярном направлении - растягивается.

Магнитоиндуцированный ЭПФ объясняется влиянием магнитного поля на границу мартенсит – аустенит в образце, который находится в промежуточном состоянии в области гистерезиса мартенситного перехода. Намагниченность насыщения мартенсита выше, чем у аустенита, и в результате, в достаточно сильном магнитном поле, превышающем поле анизотропии мартенсита, температура мартенситного перехода повышается, а границы мартенсит – аустенит сдвигаются в сторону увеличения объема мартенсита (независимо от ориентации поля).

Можно выделить несколько следствий основного отличия эффекта гигантской магнитоиндуцированной деформации монокристаллов Ni-Mn-Ga при перестройке мартенситных доменов от магнитного управления ЭПФ.

            1. Магнитное управление ЭПФ - значительно более универсальный эффект, поскольку образец можно "натренировать" на любой вид деформации, например, сжатие, растяжение, кручение, сдвиг и т. д. В качестве образца можно использовать поликристалл.

            2. Опыты по управлению формой образца при помощи влияния магнитного поля на структурные домены в мартенситной фазе не всегда дают повторяющийся результат, поскольку отдельные домены могут быть термодинамически метастабильными объектами и один и тот же образец при циклическом изменении внешних условий может оказываться в состояниях  с различными формами.

            3. ЭПФ требует для управления магнитных полей на 1-2 порядка больших, чем перестройка структурных доменов.

            4. Образец с ЭПФ может совершать значительно большую механическую работу за один цикл воздействия поля и изменять свою форму при большей противодействующей силе.

            5. Магнитное управление ЭПФ - более инерционный эффект, так как его характерные времена связаны с характерными временами выделения и поглощения значительной скрытой теплоты структурного фазового перехода.

            Авторы благодарны А.Н.Васильеву, В.Д.Бучельникову и В.И.Нижанковскому за многочисленные обсуждения, а так же В.В.Ховайло за помощь в приготовлении образцов.

            Работа выполнена при поддержке РФФИ, гранты 99-02-18247 и 01-02-06053.

 

ЛИТЕРАТУРА

1. P.J. Webster, K.R.A.Ziebeck, S.L. Town, M.S. Peak. Magnetic order and phase transformation in Ni2MnGa. Philos. Mag. B. 49, No. 3, 295 (1984).

2. R.C. O'Handley, S.J. Murray, M. Marioni, H. Nembach, S.M. Allen. Phenomenology of giant magnetic-field-induced strain in ferromagnetic shape-memory materials. J. Appl. Phys. 87, No. 9, 4712 (2000).

3. R.Tickle, R.D.James. Magnetic and magnetomechanical properties of Ni2MnGa. JMMM 195, 627 (1999).

4. A.N.Vasil’ev , A.D.Bozko, I.E. Dikshtein, V.V.Khovailo, V.D. Buchel'nikov, M. Matsumoto, S. Suzuki, V.G. Shavrov, T. Takagi, J. Tani. Structural and magnetic phase transitions in shape memory alloys Ni2+XMnXGa. Phys. Rev. B59(2), 1113 (1999).

5. И.Е.Дикштейн, Д.И.Ермаков, В.В.Коледов, Л.В.Коледов, Т.Такаги, А.А.Тулайкова, А.А.Черечукин, В.Г.Шавров. Обратимыйструктурный фазовыйпереход в сплаве Ni-Mn-Ga в магнитном поле.Письма в ЖЭТФ, 72, №. 7, 373 (2000).

6. В.В.Кокорин, В.А.Черненко. Мартенситное превращение в ферромагнитном сплаве Гейслера. ФММ, 68, 1157 (1989).

 

оглавление

дискуссия