Спектральные свойства Bi-комплексов порфиринов для биомедицинской фотоники и иммунной терапии

Аннотация

В связи с пандемией COVID-19 в 2020 г. соединения висмута представляют особый интерес в лечении коронавирусной инфекции. Так были синтезированы висмутовые комплексы порфиринов различной пространственной конфигурации. Было оценено влияние различных заместителей на спектральные характеристики методами исследования электронных спектров поглощения, спектров люминесценции, ИК-, ¹H ЯМР- и РФЭ-спектроскопий.

• висмутовые комплексы
• порфирины
• спектральные характеристики
• биофотоника
• иммунная терапия
• короновирусная инфекция
• Bismuth complexes
• porphyrins
• spectral characteristics
• biophotonics
• immune therapy
• coronavirus infection

Abstract (in English)

Spectral properties study of Bi porphyrins complexes for biophotonics and immune therapy

Due to the 2020 Covid-19 pandemic, bismuth compounds are of particular interest in the treatment of coronavirus infection. Bismuth porphyrins complexes of various spatial configurations were synthesized. The influence of various substituents on spectral characteristics was evaluated by UV-vis, luminescence spectra, IR-, ¹H NMR- and X-ray photoelectron spectroscopies.

Для цитирования

Литература

1. Юхин Ю.М., Михайлов Ю.И. Химия висмутовых соединений и материалов // СО РАН. Новосибирск. 2001. 359 с.
2. Горшкова А.С., Румянцева В.Д., Миронов А.Ф. Соединения висмута и его комплексы с порфиринами: применение, структура и свойства // Тонкие химические технологии. 2018. Т.13. №2. С.5-20.
3. Респираторная медицина в 3-х томах. Т.2. Под ред. Чучалина А.Г. М.: Литтерра. 2017. 544 с.
4. Yang N., Tanner J.A., Wang Z., Huang J., Zheng B., Zhu N., Sun H. Inhibition of SARS coronavirus helicase by bismuth complexes // Chem. Commun. 2007. P.4413-4415.
5. Tanner J. A., Zheng B. J., Zhou J., Watt R. M., Jiang J. Q., Wong K. L., Lin Y.P., Lu L.Y., He M. L., Kung H.F., Kesel A. J., Huang J. D. The adamantane-derived bananins are potent inhibitors of the helicase activities and replication of SARS Coronavirus // J. Chem. Biol. 2005. Vol.12. P.303-311.
6. Bernini A., Spiga O., Venditti V., Prischi F., Bracci L., Huang J. D., Tanner J. A., Niccolai N. Tertiary structure prediction of SARS coronavirus helicase // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. Vol.343. No.4. P.1101-1104.
7. Tanner J.A., Watt R. M., Chai Y. B., Lu L. Y., Lin M. C., Peiris J. S., Poon L. L., Kung H. F., Huang J. D. The severe acute respiratory syndrome (SARS) Coronavirus NTPase/helicase belongs to a distinct class of 5' to 3' viral helicases // J. Biol. Chem. 2003. Vol.278. P.39578-39582.
8. Fischer H., Orth H. Die Chemie des Pyrrols. Band II. Haelfte 1. 1938. S.197.
9. Smith K.M. Porphyrins and metalloporphyrins. Elsevier. Amsterdam-Oxford-New York. 1975. P.800.
10. Койфман О.И., Семейкин А.С., Березин Б.Д. В кн.: Порфирины: Структура, свойства, синтез. (Ениколопян Н.С., ред.), М.: Наука. 1985. C.205-212.
11. Lindsey J.S., Schreiman I.C., Hsu H.C., Kearney P.C., Marquerettaz A.M. Rothemund and Adler-Longo Reactions Revisited: Synthesis of Tetraphenylporphyrins under Equilibrium Conditions // J. Org. Chem. 1987. Vol.52. P.827-836.
12. Ageeva T.A., Golubev D.V., Gorhkova A.S. Ionov A.M., Koifman O.I., Mozhchil R.N., Rumyantseva V.D., Sigov A.S., Fomichev V.V. Synthesis and spectroscopic studies of bismuth(III) iodide porphyrin // Macroheterocycles. 2018. Vol.11. No.2. P.155-161.
13. Wagner B., Dehnhardt N., Schmid M., Klein B. P., Ruppenthal L., Müller P., Zugermeier M., Gottfried J. M., Lippert S., Halbich M.-U., Rahimi-Iman A., Heine J. Color Change Effect in an Organic-Inorganic Hybrid Material Based on a Porphyrin Diacid // J. Phys. Chem. C. 2016. Vol.120. No.49. P.28363-28373.